ARSAVIA

Soporte y Atención al Cliente

En A.R.S.A.V.I.Y.A. estamos comprometidos con brindarte asistencia rápida y efectiva. A continuación, encontrarás los canales disponibles y nuestros compromisos de servicio.

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Canales de Contacto

Ponte en contacto con nuestro equipo de soporte especializado a través de los siguientes medios:

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SLA y Tiempos de Respuesta

Nuestro Acuerdo de Nivel de Servicio (SLA) garantiza una atención predecible y eficiente para tu negocio.

Soporte Crítico

Respuesta en menos de 2 horas durante horario laboral.

Consultas Técnicas

Respuesta en menos de 24 horas hábiles.

Información General

Respuesta en menos de 48 horas hábiles.

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Preguntas Frecuentes (FAQ)

Antes de contactarnos, te invitamos a consultar nuestra sección de preguntas frecuentes. Es posible que encuentres una respuesta inmediata a tu consulta.

¿No encuentras lo que buscas? Nuestro equipo está listo para ayudarte a través de los canales mencionados.

Horario de atención: Lunes a Viernes, 9:00 - 18:00 (CET). Para emergencias fuera de este horario, contacta por teléfono.

Preguntas Frecuentes

Respuestas claras sobre nuestras auditorías de calidad del aire interior y monitorización de COV en la fabricación de semiconductores.

¿Qué normativas de la UE cumple A.R.S.A.V.I.Y.A. en sus auditorías?

Nuestros protocolos están alineados con el Reglamento REACH, la Directiva de Calidad del Aire Interior y las directrices de la Agencia Europea de Seguridad y Salud en el Trabajo (EU-OSHA) para entornos industriales de alta tecnología.

¿Qué compuestos orgánicos volátiles (COV) monitorizan específicamente?

Monitorizamos una amplia gama de COV relevantes para la fabricación de semiconductores, incluyendo disolventes como el acetato de butilo, glicoles y aminas, que pueden afectar tanto a la pureza del proceso como a la salud laboral.

¿Con qué frecuencia se deben realizar las auditorías de CAI?

Recomendamos auditorías trimestrales para un monitoreo preventivo. Sin embargo, la frecuencia puede adaptarse según el volumen de producción, los cambios en los procesos o los requisitos específicos de certificación de su instalación.

¿Entregan un plan de acción correctiva tras la auditoría?

Sí. Cada informe incluye un análisis detallado de los hallazgos y un plan de acción priorizado con recomendaciones técnicas para la mejora de los sistemas de ventilación, filtración o modificación de procesos.

¿Pueden operar en salas limpias (cleanrooms) Clase ISO?

Absolutamente. Nuestros equipos y procedimientos de muestreo están diseñados para operar en salas limpias sin comprometer su clasificación, cumpliendo con los protocolos de vestimenta y contaminación controlada.

¿No encuentras tu pregunta?

Contacta con nuestro equipo técnico